خانهجدیدترینهای «ژن درمانی»
ایران اکونومیست ۱۴۰۳/۰۳/۰۱ - ۱۰:۳۲ 
خبرگزاری مهر ۱۴۰۳/۰۲/۳۱ - ۱۵:۰۵
معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری ۱۴۰۳/۰۲/۲۹ - ۱۰:۳۲
خبرگزاری مهر ۱۴۰۳/۰۲/۲۹ - ۰۵:۳۱
باشگاه خبرنگاران ۱۴۰۳/۰۲/۲۸ - ۲۱:۱۱
این روش می تواند یک جایگزین نویدبخش برای ضددرد ها باشد؛ سلول ها خود در درمان و احیای سلامت فرد شرکت می کنند.
دیجیاتو ۱۴۰۳/۰۲/۲۵ - ۲۰:۰۲
زومیت ۱۴۰۳/۰۲/۲۲ - ۲۱:۱۲
نوزاد دختری که ناشنوا به دنیا آمده است، به لطف ژن درمانی در 11 ماهگی، توانست برای اولین بار بدون هیچ کمکی بشنود. تبلیغات دختر 18 ماهه ی بریتانیایی که کاملا ناشنوا به دنیا آمده است، جوان ترین بیماری به شمار می رود که پس از انجام ژن درمانی جدید و پیشگامانه، شنوایی خود را بازیابی کرده است ...
ایرنا ۱۴۰۳/۰۲/۲۲ - ۱۷:۲۶
تهران-ایرنا- اوپال سندی، کودک 18 ماهه بریتانیایی که دچار اختلال شنوایی نوروپاتی بود، با یک عمل جدید شنوایی خود را به دست آورده است. پزشک او امیدوار است که این عملِ موفق، منجر به استفاده از ژن درمانی برای انواع شایع کم شنوایی و ناشنوایی در سراسر جهان شود.
دیجیاتو ۱۴۰۳/۰۲/۲۰ - ۲۰:۱۷
شفقنا ۱۴۰۳/۰۲/۲۰ - ۱۱:۱۷
شفقنا- شنوایی یک کودک نوپا در بریتانیا در اولین آزمایش ژن درمانی جهان بازیابی شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ گاردین نوشت: در یک انقلاب در درمان ناشنوایی، مشکل یک کودک بریتانیایی با استفاده از ژن درمانی حل شد ...
سروش نیوز ۱۴۰۳/۰۲/۱۸ - ۱۱:۲۳
خبرگزاری مهر ۱۴۰۳/۰۲/۱۲ - ۱۳:۵۲
روزنامه سپید ۱۴۰۳/۰۲/۰۹ - ۲۱:۰۱
تجارت نیوز ۱۴۰۳/۰۲/۰۹ - ۱۳:۴۵
شفا آنلاین ۱۴۰۳/۰۲/۰۸ - ۱۴:۵۷
باشگاه خبرنگاران ۱۴۰۳/۰۲/۰۲ - ۰۹:۰۰
بولتن نیوز ۱۴۰۳/۰۱/۳۰ - ۰۰:۱۶
در مطالعه ای کوچک بر روی 10 فرد مبتلا به هموفیلی بی، 9 نفر از آن ها با گذشت حدود دو سال از ژن درمانی هنوز نیازی به انجام درمان های ..
تحلیل بازار ۱۴۰۳/۰۱/۱۵ - ۱۵:۱۹
رتبه نخست گران ترین داروی دنیا به داروی ژاپنی ژن درمانی کیووا کایرین با قیمت 4.3 میلیون دلار اختصاص یافته است که در درمان بیماری بسیار نادر لکودیستروفی متاکروماتیک به کار می رود.
خبرگزاری صدا و سیما ۱۴۰۳/۰۱/۱۱ - ۱۵:۲۵
مطالعات اخیر دانشمندان نشان داده است که آینده درمان بر پایه ژن درمانی و سلول درمانی پیش می رود.
عصر ایران ۱۴۰۳/۰۱/۰۹ - ۰۹:۴۵
پروگریا یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر یعنی پیری زودرس است که مرگ را در بیماران جوان تسریع می کند. کودکان درمان نشده مبتلا به پروگریا به طور متوسط در سن 14.5 سالگی بر اثر بیماری قلبی می میرند...
دیجیاتو ۱۴۰۳/۰۱/۰۳ - ۱۶:۰۲
خبرگزاری برنا ۱۴۰۲/۱۲/۲۳ - ۱۰:۱۵
ایرنا ۱۴۰۲/۱۲/۱۴ - ۱۴:۵۰
ایسنا ۱۴۰۲/۱۱/۲۶ - ۱۲:۵۲
خبرگزاری مهر ۱۴۰۲/۱۱/۲۱ - ۱۲:۲۰
آنا ۱۴۰۲/۱۱/۲۰ - ۰۸:۱۰
خبرگزاری برنا ۱۴۰۲/۱۱/۱۷ - ۱۰:۱۲
انتخاب ۱۴۰۲/۱۱/۰۷ - ۱۹:۲۰
یک پزشک ۱۴۰۲/۱۱/۰۵ - ۱۲:۰۴
پسر 11 ساله ای که با کم شنوایی مادرزادی به دنیا آمده بود، اولین بیماری شد که از روش جدید ژن درمانی برخوردار شده و با این درمان توانسته برای اولین بار در زندگی، صدا ها را بشنود. دکتر جان آ. گرمیلر. پزشکی گوش و حلق و بینی در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP)، در بیانیه ای این مطلب را اعلام کرد. ...
55آنلاین ۱۴۰۲/۱۱/۰۵ - ۱۱:۴۲
آزمایشات ژن درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای درمان ناشنوایی ارثی موفقیت آمیز بود
عرشه آنلاین ۱۴۰۲/۱۱/۰۵ - ۱۱:۳۲
اقتصاد آنلاین / ایسنا ۱۴۰۲/۱۱/۰۵ - ۱۰:۵۵
ساعت24 ۱۴۰۲/۱۱/۰۴ - ۱۶:۱۷
دیجیاتو ۱۴۰۲/۱۱/۰۴ - ۱۳:۳۳
سینا رسانه ۱۴۰۲/۱۰/۲۶ - ۰۶:۵۲
جهان اقتصاد ۱۴۰۲/۱۰/۱۱ - ۱۷:۰۲
ایرنا ۱۴۰۲/۱۰/۱۰ - ۱۱:۰۹
همشهری ۱۴۰۲/۱۰/۰۹ - ۱۹:۵۰
سال 2023 پر از پیشرفت های پزشکی بوده است از ساخت واکسن های جدید برای بیماری ها گرفته تا تولید نخستین داروها برای اختلال های قبلا درمان ناپذیر
پانا ۱۴۰۲/۱۰/۰۲ - ۰۹:۴۷
اروتک ۱۴۰۲/۰۹/۲۴ - ۲۰:۴۳
محققان به تازگی کشف کرده اند که موش ها دارای ویژگی ژن درمانی طبیعی هستند و از یک آران ای (RNA) غیر کدکننده بهره می برند که می تواند از جهش ژنتیکی جلوگیری کند ...
یزد فردا ۱۴۰۲/۰۹/۱۸ - ۲۳:۲۴
یزدفردا: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دو دارو برای درمان کم خونی داسی شکل را تأیید کرد. یکی از این داروها اولین درمان مبتنی بر ابزار ویرایش ژن CRISPR است که تأییدیه نظارتی را در ایالات متحده کسب کرده. در کم خونی داسی شکل گلبول های قرمز به شکل داس تغییر شکل می دهند و رگ های خونی را مسدود می کنند ...
همشهری ۱۴۰۲/۰۹/۱۸ - ۱۷:۰۳
سازمان غذا و داروی آمریکا دو روش ژن درمانی را برای بیماری کم خونی سلول داسی شکل تایید کرد که یکی از آنها نخستین درمان از این نوع بر اساس فناوری ویرایش ژنی کریسپر است که ابداع کنندگان ان برنده جایزه نوبل شدند.
رسانه کلیک ۱۴۰۲/۰۹/۱۸ - ۱۳:۴۳
خبرگزاری صدا و سیما ۱۴۰۲/۰۹/۱۵ - ۱۳:۲۷
ایرنا ۱۴۰۲/۰۹/۱۳ - ۰۸:۳۰
شفا آنلاین ۱۴۰۲/۰۹/۱۱ - ۱۸:۳۲
دیجیاتو ۱۴۰۲/۰۸/۲۷ - ۱۵:۰۹
ایرنا ۱۴۰۲/۰۸/۲۴ - ۱۲:۲۵
تهران– ایرنا– تحقیقات جدید نشان داده است ژن درمانی بر مبنای کریسپر CRISPR به کاهش قابل ملاحظه سطح کلسترول بد (LDL-C) منجر می شود و می تواند برخی انواع بیماری های قلبی-عروقی را خنثی کند.
شفا آنلاین ۱۴۰۲/۰۸/۱۸ - ۱۳:۰۲
