ترین لایه یا پوست برگ های گیاه هستند. هنگامی که رشادی در معرض Z-3-HAL قرار گرفت، سلول های نگهبان سیگنال های کلسیمی را در عرض یک دقیقه تولید کردند و پس از آن سلول های مزوفیل پیام را دریافت کردند. ماساتسوگو تویوتا ، زیست شناس مولکولی دانشگاه سایتاما در ژاپن و نویسنده ارشد این مطالعه می گوید: ما سرانجام از داستان پیچیده ای درباره زمان، مکان و نحوه واکنش گیاهان به پیام های هشداردهنده همسایگان خود در هوا پرده برداری کردیم. این گفتگو و شبکه ارتباطی اثیری که از دید ما پنهان است، نقشی اساسی در حفاظت از گیاهان همسایه دربرابر تهدیدات قریب الوقوع ایفا می کند. ...
یک ناهنجاری در یک ژن بسیار نادر بود، با این حال این مطالعات ممکن است دری را برای استفاده از آن ها در آینده برای معالجه بیش از 150 ژن دیگر که باعث کم شنوایی در دوران کودکی می شوند، باز کند. در بیمارانی مانند آیسام، یک ژن معیوب از تولید اتوفرلین در گوش جلوگیری می کند. اتوفرلین پروتئینی است که برای سلول های مویی گوش داخلی لازم است تا این سلول ها بتوانند ارتعاشات صوتی را به سیگنال های ...
حنجره شناسی بیمارستان کودکان فیلادلفیا در این باره می گوید: محققان و پزشکان سراسر جهان از 20 سال قبل مشغول ایجاد درمانی برای ناشنوایی با کمک مهندسی ژنتیک هستند و ما اکنون بالاخره به آن دست یافتیم. هرچند ژن درمانی انجام شده برای بیمار برای اصلاح اختلالی در یک ژن بود، این نوع تحقیقات احتمالا در آینده راهی برای درمان بیش از 150 اختلال دیگر را فراهم می کند که به ناشنوایی در کودکی منجر می شود. ...
باروری زنان می گذارد. در آزمایش های بعدی، این تیم ژن CD38 را در موش های مسن تر حذف کردند و نتیجه حفط کیفیت بیشتر تخمک ها و تولید فرزند بیشتر شد. در مرحله بعد، محققان بررسی کردند که آیا می توان اثر مشابهی را بدون مهندسی ژنتیک به دست آورد تا آن را به یک درمان باروری عملی تر تبدیل کرد. این تیم به مولکولی به نام 78c که CD38 را مهار می کند، روی آوردند و آن را به موش های هشت ماهه دادند ...
باروری زنان از اواسط 30 سالگی کاهش می یابد و این می تواند بچه دار شدن در میانسالی را دشوارتر کند. اکنون دانشمندان مکانیسمی را شناسایی کرده اند که به نظر می رسد پیری تخمدان ها را تسریع می کند و دستکم در موش ها راهی برای کاهش سرعت آن برای افزایش باروری در مراحل بعدی زندگی پیدا کرده اند.
محققان از ایالات متحده و چین در یک کارآزمایی بالینی مشترک، روش ژن درمانی جدیدی را برای درمان ناشنوایی ارثی آزمایش کردند. نتایج این مطالعه نشان داد که این روش در 5 کودک از 6 کودک شرکت کننده، شنوایی را به طور قابل توجهی بهبود بخشید. این مطالعه روی کودکان مبتلا به ناشنوایی DFNB9 انجام شد. این نوع ناشنوایی ناشی از جهش در ژنی به نام اوتوفرلین است که تولید پروتئینی کلیدی برای انتقال سیگنال ...
دو نوع مختلف مولکول تزریقی را توسعه دادند که می تواند به طور موقت در توانایی بدن برای حذف DNA تومور در گردش از جریان خون اختلال ایجاد کند. این رویکرد همچنین می تواند به بهبود تشخیص عود سرطان کمک کند. عامل آغازگر دیگری که آنها توسعه دادند، نانوذره ای است که تمایل قابل توجهی به خوردن نانوذرات مصنوعی دارند. DNA یک نانوذره زیستی و منطقی است که سلول های ایمنی در کبد آن را جذب کنند. محققان نشان دادند که این عوامل آغازگر می توانند مقدار DNA تومور در گردش را که در نمونه خون بازیابی می شود تا 60 برابر افزایش دهند. ...
آینده برای درمان برخی از بیش از 150 ژن دیگر که باعث کم شنوایی دوران کودکی می شوند، استفاده شوند. این بیمار متولد مراکش، آیسام دام، دارای نوعی ناشنوایی بسیار نادر است که تصور می شود تنها حدود 200 هزار نفر را در سراسر جهان آن را داشته باشند. علت آن جهش مغلوب در ژن اتوفرلین (OTOF) است. دام با کم شنوایی شدید در هر دو گوش متولد شد، اما به دلایل ایمنی، محققان مجبور شدند تنها یک گوش را درمان ...
کشور از جمله خدمات مرحوم دکتر کاظمی آشتیانی در زمینه سلول های بنیادی، گفت: در دهه 70 که ایشان در این حوزه متمرکز شدند، ایران جزء چند کشور اول دنیا در حوزه سلول های بنیادی قرار گرفت و این روش در حال حاضر در درمان بسیاری از بیماریها، کاربرد دارد. وی با بیان اینکه در دوران همه گیری کرونا 200 میلیون دلار از کشور ما برای ایجاد کوواکس و توزیع واکسن کرونا دریافت شد، گفت: تا قبل از آغاز به کار ...
تولید و تامین تجهیزات ساخت داخل را دارد. تجهیزاتی همچون توربین بادی تولید شرکت مهندسی و ساخت ژنراتور مپنا (پارس)، اینورترهایی که توسط شرکت مهندسی و ساخت برق و کنترل مپنا (مکو) تولید می شوند، پنل های شرکت پاک آتیه و ذخیره سازی انرژی شرکت میدکو در زمره این تجهیزات است. به گفته یاور عنانی، مدیرعامل شرکت تولید انرژی های تجدیدپذیر مپنا، توسعه بازار این نوع انرژی بخصوص انرژی خورشیدی، حاصل سیاست ...
های ژنتیکی مبتلا هستند. این پسر نوجوان، به نام آیسام دام ، به دلیل یک ناهنجاری بسیار نادر در یک ژن عمیقا ناشنوا به دنیا آمده بود. جان ژرمیلر، جراح و مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حلق و بینی در بیمارستان کودکان فیلادفیا، درباره روش درمان به کار رفته گفت: ژن درمانی برای کم شنوایی چیزی است که ما پزشکان و دانشمندان در دنیای کم شنوایی بیش از 20 سال است که روی آن کار می کنیم و ...
.... عوامل ژنتیکی محققان این نظریه را ارائه داده اند که تغییرات ژنتیکی در نحوه رشد مغز نقش دارند. ژن های شما می توانند پروتئین هایی تولید کنند که بر رشد قسمت های مختلف مغز اثر می گذارند، مثلاً تولید و رشد و تنظیم نورون ها (سلول های عصبی). وقتی یک جهش یا تغییر در ژن ها اتفاق می افتد، مغز شما و سلول های آن ممکن است نتوانند عملکرد درست خود را داشته باشند. در نتیجه، تغییرات ...
خانه
