سایر خبرها
دارو، دغدغه بیماران تالاسمی
به گزارش خبرگزاری صداوسیما ی مرکز کردستان ،معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی استان گفت: مشکلاتی در رابطه با تهیه دارو وجود دارد که معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی پیگیر رفع آن است. بیدار پور افزود: با اقدامات پیشگیرانه بهداشتی صورت گرفته، بروز تالاسمی ماژور در استان به صفر رسیده است. وی تعداد بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور را در استان 126 نفر اعلام کرد و افزود: تالاسمی یکی از شایع ...
این علامت را در کودکانتان جدی بگیرید
به گزارش اقتصادآنلاین ، استاد گروه چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی خراسان جنوبی گفت: درمان تنبلی در چشم بچه ها تا سن حداکثر 9 سالگی امکان پذیر است بنابراین هرچه زودتر درمان شروع شود و سن بچه زیر 7 سال باشد نتایج درمان بهتر خواهد بود. محمدحسین داوری، با بیان اینکه بیماری تنبلی چشم، از بیماری های شایع دوران کودکی است، گفت: عدم تکامل سیستم حس بینایی چشم در دوران کودکی ناشی از محرومیت بینایی ...
همه چیز درباره آسم از راه های پیشگیری تا درمان
فوق تخصص آسم و آلرژی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، درباره علل بروز آسم و آلرژی و راه های پیشگیری و درمان این بیماری، توضیحات مشروحی ارائه کرد. به گزارش سلامت نیوز به نقل از مهر، محبوبه منصوری، با تاکید بر اینکه ریفلاکس معده می تواند حتی به صورت مخفی باعث بروز یا تشدید آسم شود گفت: علت این ریفلاکس نیز می تواند حساسیت غذایی باشد. پس حساسیت به غذاها، آلرژن های موجود در ...
عوارضی از آسم که شاید ندانید
فوق تخصص آسم و آلرژی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، درباره علل بروز آسم و آلرژی و راه های پیشگیری و درمان این بیماری، توضیحات مشروحی ارائه کرد. مهر نوشت: محبوبه منصوری، با تاکید بر اینکه ریفلاکس معده می تواند حتی به صورت مخفی باعث بروز یا تشدید آسم شود گفت: علت این [...]
هر 50 هزار نفر؛ یک نفر مبتلا به عوارض واکسن آسترازنکا
تقدسی استادیار گروه ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در مصاحبه با خبرگزاری صدا و سیما ، با بیان اینکه عارضه واکسن آسترازنکا از بین هر 50 هزار مورد یک نفر است، گفت: در ماه های گذشته به علت مواردی از عوارض ناخواسته بیماری تی تی اس بسیاری از قربانیان به دادگاهی در لندن شکایت کردند که تصمیم به جمع آوری این واکسن شد. دکتر تقدسی با اشاره به نادر بودن عارضه در بین افراد واکسینه شده ...
ضرورت ذخیره سازی خون بند ناف برای مردم باید تشریح شود
نقص سیستم ایمنی بدن مورد استفاده قرار گیرد. وی خاطرنشان کرد: یعنی بعد از پیوند به بافت آسیب دیده باعث باسازی و ترمیم آن عضو می شود، همچنین این سلول ها در مراحل بعد از شیمی درمانی در زمان انواع سرطان ها می توانند مورد استفاده قرار گیرند. بلوچی ادامه داد: نکته مهم این است که برای هر فرد در طول زندگی فقط یکبار و آن هم در زمان تولدش فرصت ذخیره سازی سلول های بنیادی خون بند ناف ...
ضرورت غربالگری قبل ازدواج برای پیشگیری ازابتلای فرزندان به تلاسمی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، متخصص هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون دانشگاه علوم پزشکی گناباد برنامه غربالگری قبل از ازدواج و انجام تست CBC برای زوجین را مهمترین اقدام در پیشگیری از ابتلا به بیماری تالاسمی دانست. دکتر محمد قربانی گفت: از نظر بالینی سه فنوتیپ مینور، اینترمدیا و ماژور برای تالاسمی ها در نظر گرفته می شود که نوع مینور بدون علامت و نیاز به درمان خاصی ...
شناسایی 54 زوج پرخطر تالاسمی در همدان
از آهنی که در گلبول های قرمز وجود دارد ایجاد کنند، دچار جهش می شوند. رییس گروه پیشگیری از بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی همدان اضافه کرد: بیماری تالاسمی به واسطه درمان های طولانی مدت هزینه های زیادی را به خانواده و جامعه تحمیل می کند و طبق برآوردهای انجام شده برای هر بیمار در طول عمر خود (میانگین برای 15 سال زندگی) حدود یک میلیارد ریال هزینه می شود. دکتر میر معینی افزود ...
معاون دانشگاه علوم پزشکی سبزوار: تالاسمی شدید در این شهرستان ریشه کن شد
...، نسبت به انجام آزمایش خون اقدام کرده و وضعیت خود را مشخص کنند. دکتر غضنفری ادامه داد: در بیماری تالاسمی، هموگلوبین ها دچار نقص شده و نوع خاصی از کم خونی را پدید می آورند که این عارضه با مصرف قرص آهن قابل درمان نیست و چنانچه یکی از زوجین، دارای تالاسمی خفیف (مینور) باشد مشکلی ایجاد نمی شود، اما اگر هر 2 زوج ناقل بیماری خفیف باشند، در هر بارداری، 25 درصد احتمال تولد نوزادی با بیماری ...
23هزار بیمار تالاسمی در کشور/ امیدواری برای پایان تولد مبتلایان به تالاسمی تا 5 سال آینده
یونس عرب ادامه می دهد: تالاسمی یک بیماری ارثی است و پدر و مادری که هر دو ناقل ژن تالاسمی مینور باشند تا 25درصد احتمال دارد فرزندشان مبتلا به تالاسمی ماژور باشد. وی درباره سن تشخیص این بیماری می گوید: بیماری تالاسمی از سن 6 تا 8ماهگی با نشانه هایی مانند زردی صورت و بدن، بی حالی، گریه و بیقراری ناشی از ضعف جسمانی با انجام یک آزمایش ساده قابل تشخیص است. یونس عرب،مدیرعامل انجمن ...
برگزاری جلسه بازآموزی با موضوع بیماری تالاسمی ویژه مراقبین سلامت شبکه بهداشت اسلامشهر
بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر همو گلوبینوپاتی ها مانند کم خونی داسی شکل با داشتن بیش از 200 جهش ژنی مختلف از ژنتیک نسبتاً پیچیده ای برخوردار است. دادخواه گفت: تالاسمی به 2 شکل مینور و ماژور وجود دارد. در فرد مینور هیچ علامتی از بیماری تالاسمی بروز نمی کند و تنها ناقل تالاسمی محسوب می شود. فرد مبتلا به تالاسمی ماژور که از پدر و مادر ناقل یا همان تالاسمی های مینور متولد می شود بیمار تالاسمی است و محکوم به دارو درمانی تا آخر عمر است. دادخواه در پایان این جلسه به مرور آخرین دستورالعمل ها، فرم ها و پیگیری زوجین مشکوک و ناقل تالاسمی پرداخت. ...
بخش تالاسمی بیمارستان امید مهرستان سیستان و بلوچستان افتتاح شد
حال حاضر حدود 100 بیمار تالاسمی در این شهرستان داریم که به آن ها خدمات ارئه می شود. به گزارش ایرنا ، در حال حاضر یک هزار و 611 بیمار مبتلا به تالاسمی نوع شدید در شهرهای زاهدان، خاش، سراوان، میرجاوه و سیب و سوران زندگی می کنند که علت شمار بالای مبتلایان، افزایش طول عمر این عزیزان است که از بابت خداوند را شاکریم. ...
پیگیری اقدامات انجام شده برای بیماران تالاسمی
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ؛ مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر می گوید: تالاسمی دو نوع مینور و ماژور هست که افراد مینور می توانند بدون هیچ مشکلی یک عمر عادی داشته باشند، اما اگر دو فرد مینور با هم ازدواج کنند 25 درصد ممکن است یک نوزاد با تالاسمی ماژور به دنیا بیاید که تالاسمی ماژور بیماری مزمنی است که به دلیل شکنندکی گلبول های قرمز خون، مبتلایان را دچار کم خونی می کند و این افراد برای ادامه ...
120 نفر در قزوین به تالاسمی و کم خونی های مختلف مبتلا هستند
طریق مهاجرت بیماران از استان های دیگر و کشورهای همسایه (به ویژه کشور افغانستان) افزایش یافته است. کارشناس بیماری های خاص معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی در پایان با اشاره به راه های پیشگیری این بیماری گفت: آزمایش های پیش از ازدواج، مشاوره ژنتیک و آزمایش های غربالگری در خانواده های دارای سابقه بیماری می تواند از تولد بیمار جدید جلوگیری نماید، هم چنین روش تشخیص بیماری در افراد مبتلا انجام آزمایشات تخصصی خون است. انتهای پیام/ ...
هشدار علوم پرشکی زاهدان در خصوص احتمال شیوع بیماری مالاریا در سیستان و بلوچستان
مهدی زنگنه معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ضمن هشدار در خصوص شیوع بیماری مالاریا در مناطق جنوبی استان سیستان و بلوچستان گفت: همجواری استان سیستان و بلوچستان با کشور پاکستان، فراوانی پشه در مناطق مرزی و گرمای هوا، شرایط مساعد برای افزایش انفجاری بیماری مالاریا در مناطق مرزی استان را فراهم کرده است. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ادامه داد: هم استانی های عزیز در مناطق مرزی ...
این سندرم باعث ناباروری مردان می شود
دیابت نوع 2 کلسترول بالا تری گلیسیرید بالا (نوعی چربی در خون) علاوه بر این، افراد مبتلا به سندرم کلاین فلتر بیشتر در معرض ابتلا به موارد زیر هستند: ژنیکوماستی سرطان پستان لرزش پوکی استخوان (استخوان های ضعیف) بیماری های خود ایمنی (از جمله دیابت نوع 1، بیماری تیروئید ، لوپوس و آرتریت روماتوئید) اختلالات تشنجی تفاوت های یادگیری (به ویژه مهارت های زبانی) سندرم کلاین فلتر ...
سه هزار و 811 پرونده برای بیماران خاص در قم تشکیل شده است
بیماری تحت پوشش بیمه ها قرار گرفته اند. محبی با اشاره به تشکیل سه هزار و 811 پرونده در سامانه مدیریت بیماران نادر استان قم، بیان کرد: 194 پرونده مربوط به بیماری تالاسمی ماژور، هموفیلی 202، ام اس یک هزار و 734، دیالیز 830، پیوندی 648، سی اف 41، پی آی دی هشت، ای بی 18، متابولیک 15، اس ام ای 23 و اوتیسم 98 مورد می باشد. به گفته معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی قم، همه بیماران ...
تلاش برای دسترسی به داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی
به گزارش خبرگزاری مهر ، سیدحیدر محمدی، در پیام گرامیداشت روز ملی بیماری خاص و روز جهانی تالاسمی از اتخاذ راهکارهای علمی و افزایش منابع و اعتبارات برای حمایت بیشتر از این بیماران سخن گفت. متن پیام رئیس سازمان غذا و دارو 18 اردیبهشت، روز ملی بیماری خاص و روز جهانی تالاسمی است بیماران تالاسمی هم جزو بیماران خاص محسوب می شوند در گذشته دغدغه نظام سلامت افزایش طول عمر این عزیزان ...
18 اردیبهشت روز بیماری های خاص و صعب العلاج
پروتئین را نداشته باشد، سلول های خونی به طور کامل تشکیل نمی شود و در این صورت، توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد و درنتیجه، نوعی کم خونی در بدن ایجاد می شود که شاید تا پایان عمر همراه فرد باشد. انجام آزمایش کم خونی پیش از ازدواج و انجام آزمایش روی جنینِ مشکوک در هفته های اول بارداری، از راه های پیشگیری تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی است. روش اصلی کنترل تالاسمی، تزریق مدام سلول های قرمز خون به ...
خطر حمله قلبی در این بیماران بیشتر است
آفتاب نیوز : از زمان معرفی درمان های ضد رتروویروسی برای درمان HIV در اواخر دهه 1990، طول عمر افراد مبتلا به HIV به طور چشمگیری افزایش یافته است. با این حال، حتی با چنین درمان هایی، مطالعات نشان داده اند که خطر بیماری قلبی در افراد مبتلا به HIV حداقل 50 درصد بیشتر از افراد بدون HIV است. پژوهشگران در تحقیقی جدید دریافته اند که این موضوع با آلوده شدن به ویروس هپاتیت C تشدید می شود. ...
بیم و امید برای فرزندان تالاسمی
محسوب می شود و فرد مبتلا به تالاسمی ماژور که از پدر و مادر ناقل یا همان تالاسمی های مینور متولد می شود، بیمار تالاسمی بوده و نیازمند دارو درمانی تا آخر عمر است. تالاسمی ماژور یک کم خونی ارثی است که به دلیل نقص در ساختمان هموگلوبین، گلبول های قرمز حاصله در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می روند و حاصل آن کم خونی شدید است و رشد و تکامل و فعالیت اعضای حیاتی را مختل می کند ...
وجود 1500 بیمار تالاسمی در تهران/ ناپایداری دسترسی به داروها
ابتلای فرزندان آینده خود به این بیماری نیز از ازدواج منصرف نمی شوند. وی با بیان این که عمده علت ابتلا به تالاسمی ماژور ازدواج فامیلی است، خاطرنشان کرد: در صورتی که دو فرد غریبه مبتلا به تالاسمی مینور نیز با هم ازدواج کنند فرزندان آن ها ممکن است به تالاسمی ماژور مبتلا شوند. دسترسی ناپایدار بیماران به داروهای تالاسمی وی ادامه داد: از سوی دیگر بدن برخی از بیماران به ...
بیماری تالاسمی را بیشتر بشناسیم
اساس انجام یک آزمایش خون ساده با هزینه اندک امکانپذیر است این در حالی است که هزینه نگهداری و درمان بیماران تالاسمی بسیار بالاست. بیماری تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات و بیماری های خونی است که به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می شود و برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم به بیماران مبتلا به تالاسمی باید به طور مکرر خون تزریق شود. تالاسمی برای کسانی که نوع مینور ...
18 اردیبهشت روز بیماری های خاص و صعب العلاج
به گزارش زیرنویس، 18 اردیبهشت را روز جهانی تالاسمی و روز بیماری های خاص و صعب العلاج نامیده اند. بیماری های خاص و صعب العلاج به آن دسته از بیماری هایی گفته می شود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه ای باید فراهم شود. درواقع این بیماری ها درمان دائمی ندارند و فرد تا آخر عمر این [... ...
هزینه های درمان کودکان زیر 7 سال در بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی زاهدان رایگان شد
گیتی آنلاین-به نقل از روابط عمومی _ محمدکاظم مومنی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: طبق ابلاغ وزارت بهداشت تمامی بیمارستان های دولتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان موظف هستند پذیرش، بستری، اعمال جراحی، اقدامات تشخیص و درمانی، دارو و ترخیص کودکان زیر 7 سال که دارای بیمه هستند را به صورت رایگان انجام دهند وی ادامه داد: خدمات دارویی قابل ارائه به کودکان زیر 7 سال که به صورت سرپایی در ...
راههای شناسایی و درمان به موقع بیماران مبتلا به مالاریا
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز سیستان و بلوچستان ، دکتر زنگنه، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در بازدید از مرکز خدمات جامع سلامت شهری 1 و خانه بهداشت جهاد سراوان گفت:با توجه به بارندگی های اخیر و احتمال افزایش موارد مالاریا در مناطق جنوبی استان، هم استانی های در صورت داشتن علائم تب متناوب، خستگی، بدن درد و ضعف به نزدیکترین مرکز بهداشتی و درمانی مراجعه کنند. وی یکی از راه ...
بیمه تمام هزینه درمانی بیماران خاص را می دهد؟
بیماری های خاص به بیماری هایی گفته می شود که میزان شیوع آن در جامعه آماری بسیار کم بوده و برای درمان آنها باید شرایط ویژه ای فراهم گردد. در حقیقت، این نوع از بیماری ها درمان قطعی ندارند و فرد باید تا آخر عمر تحت حمایت های درمانی قرار بگیرد. به طور خلاصه انواع بیماری خاص ویژگی های مشترکی از قبیل مزمن بودن، عدم درمان قطعی، سختی درمان، هزینه بالای درمان، نیاز به دارو و شیوع کم بیماری دارند. ...
توجه ویژه دولت سیزدهم به حال بیماران خاص و صعب العلاج بوشهری
مهمترین مشکلات این قشر در استان بوشهر به شمار می رود. پرداخت هدیه ایثار به لحاظ گسترش فرهنگ پیوند و قدردانی از اهداءکنندگان کلیه، رایگان شدن درمان بیماران تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی، پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماری تالاسمی، پیشنهاد و اجرای طرح اجباری شدن آزمایش زوجین قبل از ازدواج به منظور پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور و تشکیل کمیته های استانی توسط استانداری های ...
کاهش 25 درصدی مرگ ومیر مادران باردار در شهرهای زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
...> محمد کاظم مومنی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان نیز گفت: تمام تلاش های هیئت رئیسه رئیسه دانشگاه در راستای رفع کمبودها و چالش های جامعه مامایی است. وی ادامه داد: در سال گذشته اقدامات خوبی جهت جذب ماما در زاهدان انجام شد و در حال حاضر هم مجوز جذب تعدادی ماما جهت شهرستان سراوان صادر شده است که بزودی وارد سیستم خواهند شد. وی افزود: یکی از کارهایی که اداره مامایی و دفتر پرستاری ...
کشف شگفت انگیز سرنخ های ژنتیکی تنظیم فشارخون انسان توسط پژوهشگران دانشگاه
پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی اصفهان سرنخ های ژنتیکی جدیدی از تنظیم فشارخون انسان را منتشر کردند این مطالعه بزرگ که در قالب پایان نامه دکتری تخصصی (PhD) در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تعریف و به صورت همکاری های وسیع بین المللی انجام شده است، منجر به گزارش بیش از 2000 عامل ژنتیکی موثر بر فشارخون انسان و نهایتا بهبود چشمگیر مدل های پیش بینی خطر ژنتیکی در بیماری پرفشاری خون شده و توجه محافل ...