جدیدترینهای «سازمان غذا و داروی امریکا»
سازمان غذا و داروی امریکا اکنون به تولید کنندگان ماست اجازه می دهد تا ادعا کنند مصرف ماست می تواند خطر ابتلا به دیابت را کاهش دهد اما شواهد چیز دیگری را نشان می دهند.
به نقل از واشنگتن پست این دارو یک روش درمانی راحت و موثر برای مادران جدید ارائه می دهد. همچنین این پیام مهم را تقویت می کند که افسردگی پس از زایمان باید مانند هر بیماری پزشکی دیگری باید درمان شود. ...
شاید مصرف دائم میوه، سبزیجات و نوشیدن مقدار زیادی آب به منظور کاهش وزن، افراد بسیاری را کلافه کند و آنها را به سوی امتحان کردن رژیم های هیجان انگیزتر سوق دهد! اما لازم است بدانید برای کاهش وزن سالم و کم خطر ...
آیا ایلان ماسک به کاشت تراشه در مغز می شود؟ سازمان غذا و داروی امریکا تاییدیه برای انجام فاز انسانی این تحقیقات را صادر کرده است.
الهه جعفرزاده: سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) استفاده اضطراری از دوز سوم واکسن نُواواکس را به عنوان واکسن تقویت کننده کووید-19 برای بزرگسالان مجاز کرده است ...
سازمان غذا و داروی آمریکا در بیانیه ای از تایید تزریقِ واکسن های تقویت کننده اومیکرون برای کودکان خبر داد.
پایگاه اینترنتی سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) در گزارشی با عنوان حقایق کلیدی در خصوص واکسن به منظور جلوگیری از بیماری آبله میمون به انتشار توصیه هایی در این زمینه پرداخت. ...
ایسنا: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز گذشته (پنجشنبه)، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-19 را صادر کرد. مجوز مرک تنها یک روز پس از صدور مجوز قرص فایزر صادر شد. ...
سالم خبر: با صدور مجوز سازمان غذا و داروی امریکا FDA واکسیناسیون کودکان 5 تا 11 سال از هفته اول ماه نوامبر آغاز خواهد شد.
ایران آنلاین-رای کمیته مشورتیFDA برای تزریق واکسن فایزر به کودکان 5 تا 11 ساله : : کمیته مشورتی واکسن ها در سازمان غذا و داروی امریکا به تزریق واکسن کووید-19 فایزر، برای کودکان پنج تا 11 ساله رأی داد.
فایزر می گوید واکسن کرونا این شرکت برای کودکان 5 تا 11 سال ایمن است و تا 91 درصد از بروز بیماری علامت دار جلوگیری می کند. سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) هم تایید کرده که مزیت استفاده از این واکسن بیشتر از ریسک بروز عوارض جانبی نادر آن است.
ایران آنلاین-اولین قرص مقابله با کرونا در مسیر دریافت مجوز اضطراری : : شرکت داروسازی "مِرک" برای داروی ضد ویروسی که در آزمایشات بالینی برای مقابله با کرونا سودمند بوده از سازمان غذا و داروی امریکا مجوز اضطراری درخواست می کند.
سازمان غذا و داروی امریکا از تایید کامل واکسن کروناویروس تولید شرکت فایزر- بیو ان تک خبر داد.
شرکت فایزر توصیه می کند که دُز سوم این واکسن را 6 تا دوازده ماه پس از دریافت دُز دوم به فرد تزریق کنید.
تهران - ایرنا - استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: اثربخشی داروی رمدسیویر(remdesivir) برای بیماران مبتلا به کرونا مورد شک و تردید است و سازمان غذا و داروی امریکا هم این دارو را برای بیماران سرپایی به هیچ وجه توصیه نکرده است.
سالم خبر: رئیس کمیسیون اقتصاد سلامت اتاق بازرگانی، گفت: سازمان غذا و دارو باید مانند یک رگولاتور مستقل مانند سازمان غذا و داروی امریکا FDA و دیگر سازمان های مشابه موجود در سایر کشورها استقلال داشته باشد و مستقل عمل کند.
سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) دسامبر 2020 واکسن شرکت فایزر برای مقابله ویروس کرونا را تأیید کرد و در کمتر از 24 ساعت یکی از بزرگ ترین کمپین های واکسیناسیون جهانی راه اندازی شد تا کشورها بتوانند برای خاتمه دادن به انتشار این بیماری همه گیر دست به کار شوند.
ایورمکتین به عنوان دارویی برای درمان بعضی عفونت های انگلی است که و هنوز اثر آن برای درمان یا پیشگیری از بیماری کرونا مورد تایید سازمان غذا و داروی امریکا قرار نگرفته است.
سالم خبر: شرکت جانسون&جانسون اعلام کرد سومین مرحله از آزمایشهای بالینی را به اتمام رسانیده است و نتایج سومین مرحله از آزمایشهای بالینی را تا اخر ژانویه اعلام می کند. انتظار می رود اوایل فوریه بررسی این واکسن در سازمان غذا و داروی امریکا شروع شود.
سالم خبر: قرار بود در اولین روز هفته جاری سازمان غذا و داروی امریکا FDA برای تصمیم گیری در مودر تغییر استراتژی تزریق واکسن مدرنا تشکیل جلسه دهد و پس از پایان جلسه بیانیه ای ارایه شد.
خبرگزاری ایرنا: کمیته مشاور سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد ممکن است افرادی که از فیلرهای آرایشی در صورت خود استفاده کرده اند، پس از دریافت واکسن مدرنا، در محل فیلر دچار تورم و التهاب شوند. ...
خبرگزاری ایسنا: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) واکسن کرونای مُدرنا را برای استفاده اضطراری در ایالات متحده آمریکا را مجاز کرده است. جمعه شب به دنبال توصیه روز پنجشنبه سازمان غذا و داروی آمریکا، کمیته مشاوره واکسن ها و محصولات بیولوژیکی مرتبط ...
سازمان غذا و داروی امریکا ارزیابی واکسن مدرنا را شروع کرد و انتظار می رود در روزهای آتی این واکسن هم تایید شود. قرار است در صورت تایید ظرف هفته آینده 6 میلیون دوز از این واکسن وارد بازار امریکا شود و تا انتهای سال جاری 20 میلیون دوز مدرنا به مراکز تزریق واکسن تحویل داده شود.
سازمان غذا و داروی آمریکا، به نخستین کیت آزمایش خانگی کرونا مجوز داد که قیمت آن حدود 30 دلار است.
سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) در گزارشی که روز سه شنبه منتشر شد هیچ نگرانی جدیدی درباره داده های مربوط به واکسن کرونای شرکت مدرنا ابراز نکرد و به این ترتیب دومین واکسن کرونا در این کشور در مسیر تایید قرار می گیرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) 4مورد ابتلا به فلج صورت را در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن کووید-19 شرکت فایزر و بیونتک گزارش کرده است.
سالم خبر: با تایید واکسن فایزر از سوی سازمان غذا و داروی امریکا FDA بزرگترین چالش پیش روی این روزهای فایزر و بایون تک تولید واکسن کرونا در مقیاس بسیار بالاست.
سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) مجوز اضطراری برای تزریق واکسن تولیدی شرکت فایزر-بیون تک را تایید کرد تا زمینه قانونی برای استفاده از آن در واکسیناسیون عمومی این کشور فراهم شود.
دونالد ترامپ، رئیس جمهوری امریکا در یک پیام ویدئویی از تایید مجوز استفاده اضطراری از واکسن کرونای تولید شرکت فایزر و بیون تک توسط سازمان غذا و داروی امریکا خبر داد و اعلام کرد که در 24 ساعت آینده تزریق و واکسیناسیون در امریکا آغاز می شود.
سازمان غذا و داروی امریکا اعلام نمود که تاکنون شش نفر از داوطلبان در آزمایش واکسین فایزر که به طور مشترک توسط شرکت امریکایی پی فایرز و شرکت آلمانی بیون تک ساخته شده است، جان خود را ازدست داده اند.
عضو کمیسیون بهداشت مجلس شورای اسلامی گفت: تاکنون واکسنی برای کرونا ویروس وارد کشور نشده است. دکتر یحیی ابراهیمی در گفت وگو با ایسنا اظهار کرد: واکسن های کرونا ویروس را خیلی از کشورها نظیر آمریکا، آلمان، چین، روسیه، کوبا و ... ساختند. ...
شرکت داروسازی مدرنا درخواست دریافت تاییدیه استفاده اضطراری از واکسن را به سازمان غذا و داروی امریکا و اتحادیه اروپا ارایه داد و انتظار می رود از اواسط دسامبر تزریق آن شروع شود. مدرنا 20 میلیون واکسن در ماه دسامبر عرضه خواهد کرد.
داروی آنتی بادی موثر برای فرم های خفیف و متوسط کرونا مجوز اضطراری FDA برای داروی باملانیویماب به گزارش گلونی سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای درمان با داروی آنتی بادی مونوکلونال باملانیویماب برای درمان کووید19 خفیف تا متوسط در بیماران بزرگسال و کودکان صادر ...
سالم خبر: سازمان غذا و داروی ایالات متحده FDA نسبت نتایج کاذب مثبت آزمایش های آنتی ژن COVID-19 هشدار داد.
سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) مجوز تولید اولین داروی کرونا با نام رمدسیور را به شرکت GILEAD اعطا کرد!
اکنون یک درمان تأییدشده برای ابولا، یکی از کشنده ترین بیماری های جهان وجود دارد. سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) دارویی را برای درمان ابولا تأیید کرد که در طی اپیدمی فعال آن مورد آزمایش قرار گرفته بود.
سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) به شرکت های تولید داروی گیاهی به دلیل ارائه محصولات درمانی برای بیماری کووید-19 هشدار داد.
سالم خبر: سازمان غذا و داروی امریکا FDAاعلام کرد برای بررسی داده های واکسن های مطرح و در دست تولید کرونا از متخصصان خارج از این سازمان دعوت کرده است.
سالم خبر : سازمان غذا و داروی امریکا FDA در مورد بسته بندی و فروش مواد ضد عفونی کننده الکلی همانند مواد غذایی یا نوشیدنی هشدار داد. به گزارش سالم خبر از رویترز در شرایطی که سازمان های بهداشتی در تلاش اند روند افزایش بهداشت دست را برای مهار شیوع ویروس کرونا در ایالات متحده گسترش دهند ...
سالم خبر: شرکت فایزر Pfizer با شریک آلمانی اش بایون تک BioNTech SE اعلام کردند که قرار است واکسن کروناویروس تولید شده توسط آنان مجوز مسیر بررسی سریع را از سازمان غذا و داروی امریکا FDA دریافت کرده است.
سالم خبر: سازمان غذا و داروی امریکا FDA بالاخره واکسن HPV گارداسیل9 برای جلوگیری از سرطان دهانه ی رحم را تایید کرد.
سالم خبر: سازمان غذا و داروی امریکا FDAداروی درمان نوزادان و کودکان مبتلا به ایدز HIV را تایید کرد.
به گزارش جهان نیوز ، تزریق ژل یا تزریق فیلر روشی سریع برای ایجاد اصلاحات مختلف در صورت از جمله بازگرداندن و افزایش حجم صورت، افزایش حجم لب ها، کاهش چین و چروک و خطوط اخم و خنده و... است. امروزه تزریق ژل یا تزریق فیلر بعد از انجام بوتاکس پرکاربردترین عمل زیبایی در جهان است. ...
سالم خبر: براساس آخرین گزارش های سازمان غذا و داروی امریکا FDA، داروی ریکال شده ی لوزارتان ساخت شرکت Hetero هنوز در قرنطینه به سر می برد و در مورد وضعیت و سرانجام این داروی جمع آوری شده تصمیمی اتخاذ و تعیین تکلیف نشده است.
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس، تا به امروز روش های مختلفی برای درمان حساسیت به بادام زمینی در کودکان ابداع شده که هیچ یک موفقیت کامل نداشته، اما یک داروی جدید که به تایید سازمان غذا و داروی امریکا رسیده، امیدواری ها به حل این مشکل را افزایش داده است. ...
ایرنا: شرکت ارچسترا بیومد (Orchestra BioMed) موفق به تجاری سازی یک داروی ضد انسداد عروق قلب با ویژگی کپسوله شده در درون نانوذرات شد. سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) محصول شرکت ارچسترا بیومد (Orchestra BioMed) را برای کمک به بیماران مبتلا به تنگی عروق تایید کرد. ...
راههای درمان پارکینسون به صورت گسترده مورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته و در نهایت دانشمندان توانسته اند با ایمپلنت مغزی پارکینسون را درمان کنند. سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) استفاده از ایمپلنت محرک مغزی به عنوان راهکاری علیه کاهش علائم این بیماری را تایید کرده است ...
ژل های مورد استفاده برای تزریق دارای انواع مختلفی هستند؛ که همگی مورد تایید سازمان غذا و داروی امریکا (FDA) هستند.
پژوهشگران آمریکایی می گویند در بررسی 746 مکمل غذایی دریافته اند که تقریباً همه آن ها که برای تقویت جنسی، کاهش وزن یا رشد عضلانی تبلیغ می شوند، حاوی داروهای تأیید نشده و گاهی خطرناک هستند. ...
به گزارش پارسینه ، تاکنون به شیوه های گوناگون و با زبان خاص خود بسیاری از شاعران، رمان نویسان، نویسندگان، خطبا و هنرمندان جهان تلاش داشته اند ماهیت عشق را شکافته و به مخاطبان خود رمز و راز این پدیده ی ناشناخته و عجیب را نشان دهند ...