جدیدترینهای «کروموزوم»
پژوهشگران احتمالاً یک لایه به پیچیدگی های این راز که رژیم غذایی چگونه بر پیری تأثیر می گذارد؟ اضافه کرده اند. یک پژوهش جدید بررسی کرده است که محدودیت دریافت کالری چگونه روی تلومرها (بخش هایی از پایه های ژن که به عنوان محافظ انتهای کروموزوم عمل می کنند) اثر می گذارند. ...
بیماری های ژنتیک، بر اساس یک ژن معیوب یا مشکل دار ایجاد می شود. این بیماری ها معمولا از پدر، مادر یا نسل قبلی به ارث می رسد و مربوط به نقص ژن، کروموزوم یا میتوکندری است و البته در سال های اخیر عوامل محیطی در شیوع بیماری های ژتنیکی نقش پیدا کرده اند.
هادی صمدی، مدرس فلسفه، در کانال تلگرامی خود (تکامل و فلسفه) مطلبی درباره ی ژنتیک و فلسفه نوشته است که متن کامل آن را در ادامه می خوانید. پژوهشی که نتایج آن در نشریه ی ساینس منتشر شد مجدد پای مباحث فلسفی را به ژنتیک باز می کند ...
به گزارش اطلاعات آنلاین به نقل از نشنال، دو مطالعه منتشر شده در مجله نیچر نقش مهم کروموزوم Y را در درک اینکه چرا مردان اغلب نسبت به زنان از سرطان رنج می برند، نشان می دهد. گفتنی است کروموزوم Y باعث رشد نر در اکثر گونه های پستانداران می شود. مطالعه اول توسط دکتر رونالد دی پینیو، [...]
در بدن 46 کروموزوم وجود دارد که حاوی بیش از 20هزار ژن است، اما بخش وسیعی از این ژنوم به اصطلاح دی ان ای بی رمز گفته می شود. در گذشته دانشمندان ژنتیک اهمیت چندانی به آن نمی دادند تاجایی که حتی آن را دی ان ای زباله نامیدند.
کمبود ویتامین D می تواند از نظر بیولوژیکی باعث پیری سریع تر شود. به گفته پاتریک چگونگی تاثیر این ویتامین بر ژن ها به کروموزوم های مربوط می شود. کروموزوم ها توسط عنصری به نام تلومر ها از آسیب DNA محافظت می شوند.
سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که در آن فرد با یک نسخه اضافی از کروموزوم متولد می شود یعنی فرد به جای 46 کروموزوم طبیعی، دارای 47 تا کروموزوم است.
عضو کمیته مشورتی بیماری های نادر وزارت بهداشت گفت: علت های مختلفی برای بیماری های نادر وجود دارد، اما 80 درصد این بیماری ها ژنتیکی هستند و به دلیل بروز تغییرات در ژن ها یا کروموزوم ها بروز می کنند.
سندروم بارتر یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد عوارضی مانند نقص فیزیکی و مشکلات زبانی می شود، این سندروم به دلیل داشتن یک کروموزوم اضافی در گروه کروموزومی 21 به وجود می آید، که منجر به وقوع اختلالاتی مانند کاهش هوشی و مشکلات قلبی می شود، علاوه بر نقص هوش و مشکلات قلبی ...
اقتصادنیوز: افزایش شیوع آلزایمر در میان زنان احتمالاً از طریق ترکیبی از عوامل از جمله کروموزوم های جنسی، هورمون ها، ساختار مغز و جنسیت و تجربیات زندگی ناشی می شود.
آیین رونمایی از کتاب فرشته ای با یک کروموزوم بیشتر به همراه نمایشگاه نقاشی و صنایع دستی روز پنجشنبه 26 بهمن با حضور مهدی رمضانی دبیرکل نهاد کتابخانه های عمومی کشور، حسین نحوی نژاد مدیر آسایشگاه خیریه کهریزک در فرهنگسرای ابن سینا برگزار شد.
مهر به نقل از مدیسن نت نوشت: اکنون، محققان به توضیحی بالقوه برای این موضوع پی برده اند، توضیحی که ریشه در ژن هایی دارد که جنسیت افراد را تعیین می کنند. طبق این گزارش، بدن زن ابزار پیچیده ای دارد که به وسیله آن کروموزوم X اضافی را کنترل می کند، و به نظر می رسد که این فرآیند [...]
یک تیم بین المللی به سرپرستی دانشمندان دانشگاه استنفورد ، پاسخی برای این سؤال پیدا کرده اند که چرا زنان بیشتر از مردان به بیماری های خودایمنی مانند لوپوس مبتلا می شوند. ...
متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می کنند.
باشگاه بازآفرینی و سلامت افراد سندرم داون شهرستان سیرجان با حضور جمعی از مسئولان و کودکان مبتلا به این مساله ژنتیکی افتتاح شد. به گزارش پایگاه خبری مکران، سندورم داون شرایطی است که کودک با یک کپی اضافی از کروموزوم بیست و یکم خود به دنیا ...
متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می کنند.
فرارو- حدود 24 سال پیش "دایانا بیانچی" با میکروسکوپ به قطعه ای از تیروئید انسان نگاه کرد و چیزی را دید که فورا باعث تعجب اش شد. نمونه از زنی بود که کروموزوم XX داشت. با این وجود، بیانچی از طریق لنز میکروسکوپ درخشش غیرقابل انکار کروموزوم های Y را مشاهده کرد ...
دی ان ای انسان در 23 جفت کروموزوم قرار دارد. 22 تا از این جفت ها کروموزوم های اتوزوم یا غیرجنسی نامیده می شوند و جفت بیست و سوم، کروموزوم های جنسی هستند
زنی که از یک بیماری نادر ژنتیکی رنج می برد که باعث می شود همه را دوست داشته باشد در مورد اینکه زندگی با این اختلال منحصر به فرد چگونه است صحبت کرده و فاش کرده است که چگونه تفاوت های خود را به یک تجارت پررونق تبدیل کرده است. ...
محققان روش جدیدی برای درمان سرطان ابداع کرده اند که می توان به واسطه آن، فعالیت سلول های سرطانی را دچار اختلال کرد؛ در این روش با هدف قراردادن پروتئین های محافظ کروموزوم سلول های سرطانی، می توان این سلول ها را از بین برد و از تکثیر سریع آن ها جلوگیری کرد.
محققان روشی جدیدی برای درمان سرطان ابداع کرده اند که می توان به واسطه آن، فعالیت سلول های سرطانی را دچار اختلال کرد؛ در این روش با هدف قراردادن پروتئین های محافظ کروموزوم سلول های سرطانی، می توان این سلول ها را از بین برد و از تکثیر سریع آن ها جلوگیری کرد.
محققان روش جدیدی برای درمان سرطان ابداع کرده اند که می توان به واسطه آن، فعالیت سلول های سرطانی را دچار اختلال کرد؛ در این روش با هدف قراردادن پروتئین های محافظ کروموزوم سلول های سرطانی، می توان این سلول ها را از بین برد و از تکثیر سریع آن ها جلوگیری کرد. جزئیات را می بینید.
تیمی از محققان استرالیایی روش جدیدی برای ایجاد اختلال در رشد سلول های سرطانی کشف کرده اند. این روش روی سلول های عادی تأثیری نمی گذارد و می تواند عوارض جانبی درمان های سرطان را به حداقل برساند. معمولاً در روش های مرسوم پرتودرمانی یا شیمی درمانی، سلول های سالم نیز گاه از بین می روند ...
یک دختر نوجوان مبتلا به بیماری ژنتیکی عجیب است که باعث شده او هیچ دردی را احساس نکند.
ستایش ساسانی نژاد تأکید کرد: افراد سندرم دانی اصلاً افراد خطرناکی نیستند. آن ها یک کروموزوم اضافی دارند و اتفاقاً این، به کروموزوم مهربانی معروف است و آن ها اگر در شرایطی مساعد قرار بگیرند می توانند استعدادهایی عالی باشند.
فهرست اخبار زیرنویس1 آیا گربه های نارنجی ازنظر ژنتیکی متمایز هستند؟2 پژوهش ها چه می گویند؟3 چه چیزی بر رفتار گربه تأثیر می گذارد؟ طبیعت یا پرورش؟ آیا گربه های نارنجی ازنظر ژنتیکی متمایز هستند؟ ژن عامل رنگ نارنجی ...
به گزارش قم پرس، نمایشگاه گروهی صنایع دستی با عنوان لبخند ارمغان توسط توان یابان ذهنی مرکز توانبخشی ارمغان پنجشنبه 9 آذر ساعت 16 در نگارخانه کلک خیال برگزار می شود و به مدت یک هفته ادامه دارد. ...
گوزن فریادکش شاید یکی از عجیب ترین موارد تعداد کروموزوم ها را در کل قلمرو حیوانات داشته باشد. بنابر یک مطالعه علمی، گوزن فریادکش هندی نر فقط هفت جفت کروموزوم دارد...
شانس به دنیا آوردن نوزادانی که شرایط کروموزومی ویژه مانند یک کروموزوم اضافی یا آنیوپلوئیدی دارند، با افزایش سن زن افزایش می یابد و 35 سالگی نقطه شروع آن است. روی این مقاله کلیک کنید تا با همه چیز درباره آزمایش غربالگری ژنتیک برای زنان بالای 35 سال آشنا شوید.
با استفاده از ظروف پلاستیکی به ضعف اعصاب دچار می شوید. شیوع انواع سرطانها، ایجاد حس خستگی در بدن، عصبانیت و بی خوابی، کاهش پلاکت ها و هموگلوبین موجود در خون و تغییر کروموزوم ها از مضرات استفاده از ظروف پلاستیکی است.
گروهی از دانشمندان مستقر در بریتانیا به رهبری کارشناسان دانشگاه ناتینگهام و امپریال کالج لندن، ساخت یک کروموزوم مصنوعی را به عنوان بخشی از یک پروژه بزرگ بین المللی برای ساخت اولین ژنوم مخمر مصنوعی در جهان به پایان رساندند.
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری از اصفهان ، موسس پژوهشکده زیست فناوری رویان اصفهان، در ابتدا با طرح این سوال که چرا ما شبیه پدر و مادر می شویم؛ این نکته را یادآور شد که بدن ما از سلول ساخته شده است و داخل سلول ها کروموزوم قرار دارد؛ ما 23 جفت کروموزوم و میلیون ها کد ژنتیکی داریم ...
مردان یک کروموزوم X را از مادر و یک کروموزوم Y را از پدر خود به ارث می برند. این به آن ها شانس بیشتری برای دریافت ژن مرتبط با طاسی از سمت مادری ( زنان ) می دهد.
ای بی سی: طاسی نوعی بیماری ژنتیک است (آلوپسی آندروژنیک) که معمولا در مرد ها بروز می کند که طرفی به نظر می رسد که زنان دارای قدرت جادویی در حفظ مو هستند. ...
برخی می گویند که سن فقط یک عدد است و برخی نیز تاکید دارند که نمی توان منکر نشانه های بیولوژیکی پیری در بدن شد و علائمی در بدن ما نمایان می شوند که گذر زمان را نشان می دهند. پاسخ درست چیست و آیا پیری اتفاقی بیولوژیکی است یا تنها در ذهن ما شکل می گیرد؟
گروه علمی: پیری که می تواند به عنوان زوال مرتبط با گذشت زمان عملکردهای فیزیولوژیکی ضروری برای بقا و باروری تعریف شود، روندی است که بیشتر مردم خواهان کند کردن سرعت آن هستند ...
اولین ترکیب تایید شده سگ و روباه با نام داگسیم | dogxim در برزیل ترکیب شد. فاکس داگ یکی از ترکیب هایی است که پیش از این شایعاتی از وجودش در طبیعت مطرح شده بود اما تاکنون نمونه ای از آن به لحاط علمی تایید نشده بود و حالا این حیوان که دارای 76 کروموزوم است و ترکیبی از روباه با 74 کروموزوم و سگ با 78 ...
یک تیم بین المللی از دانشمندان دریافتند که سیگار با کوتاه کردن انتهای کروموزوم دی ان ای، روند پیری را تسریع می کند.
دانشمندان برای نخستین بار با توالی یابی کروموزوم Y به طور کامل، اطلاعاتی کشف کردند که می تواند پیامدهایی برای مطالعه ناباروری مردان و سایر مشکلات سلامتی داشته باشد.
دانشمندان آخرین قطعه از ژنوم انسان، یعنی کروموزوم Y را توالی یابی کردند و طی آن به یافته های جدید و بینش تازه ای در مورد تولید مثل مردان و سایر نشانگر ها مانند خطر سرطان رسیدند.
پژوهشگران با کشف جدید درباره جزییات ژنتیک مردان، برای نخستین بار توانستند یک ژنوم کامل انسانی را برای کسانی که از نظر بیولوژیکی با کروموزوم Y در دی ان ای متولد شده اند، تشکیل دهند که به درمان جدید ناباروری نیز کمک کند.
دانشمندان آخرین قطعه از ژنوم انسان، یعنی کروموزوم Y را توالی یابی کردند و طی آن به یافته های جدید و بینش تازه ای در مورد تولید مثل مردان و سایر نشانگرها مانند خطر سرطان رسیدند.
تحقیقات دانشمندان نشان می دهد که زنان به خاطر داشتن دو کروموزوم X احتمال بیشتری برای انتقال ژن هوش به فرزندانشان دارند.
ایسنا/خوزستان رئیس بیمارستان شهید بقایی 2 اهواز از ورود اولین و تنها داروی تزریقی زیر جلدی برای پیشگیری از خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A به استان خوزستان خبر داد. ...
گروه علمی: پیری که می تواند به عنوان زوال مرتبط با گذشت زمان عملکردهای فیزیولوژیکی ضروری برای بقا و باروری تعریف شود، روندی است که بیشتر مردم خواهان کند کردن سرعت آن هستند ...
سندروم داون یک اختلال ژنتیکی نسبتا نادر است که توسط یک کروموزوم اضافی ایجاد می شود که در فرآیند لقاح به وجود می آید.
سندرم X شکننده (FXS) یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد طیفی از مشکلات رشدی می شود و یکی از علل اصلی ناتوانی ذهنی ارثی است و یکی از رایج ترین اشکال ناتوانی ذهنی ارثی، به ویژه در میان مردان است. علل: ...
دانشمندان کشف کرده اند که برخی از گونه های قارچی با عمر طولانی می توانند از نوع خاصی از تقسیم سلولی برای توقف جهش های سلولی در مسیر خود استفاده کنند و احتمال رشد سرطان ها را کاهش دهند.
وراثت حاصل یک پیوند فیزیکی میان والدین است که نیمی از دو مجموعه کروموزوم را برای تشکیل یک مجموعه منحصربه فرد به هم متصل می کند. تحقیقات جدید روی موش های باردار نمونه ای از یک ترفند ژنتیکی را نشان می دهد که واکنش مادر به گلوکز را دستکاری می کند تا مواد مغذی بیشتری به جنین درحال رشد برسد ...
دانشمندان می گویند دریافته اند چگونه از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با بالا رفتن سن به ایجاد بیماری هایی می انجامد که عمر مردان را کوتاه می کنند.